Çocuğunun hastalığa yakalanma olasılığı nedir?

2024 Yazar: Miles Stephen | [email protected]. Son düzenleme: 2023-12-15 23:41

Genel olarak, bir ebeveyn değilse a taşıyıcı, bir çocuğun olma olasılığı taşıyıcı olmak: ½ kez ( olasılık diğer ebeveyn a taşıyıcı). yani çarpıyoruz olasılığı geçen hastalık alel, ½, çarpı olasılık ebeveynin aslında taşıdığı hastalık alel.

Bunu göz önünde bulundurarak, kalıtım olasılığı nedir?

NS olasılık Heterozigot bir ebeveynden P veya p alelini kalıtsal olarak alan bir bitkinin tanımı ½'dir. çarpın olasılıklar bulmak için her iki alleli de kalıtım yoluyla almaktan olasılık herhangi bir bitkinin bir pp homozigot olacağı. Sadece %25 veya dörtte bir sonuç, beyaz çiçek rengi (pp) için bir bitki homozigotuyla sonuçlanacaktır.

İkincisi, bir sonraki çocuğunun PKU'ya sahip olma olasılığı nedir? Her ikisi de heterozigot ise, o zaman dörtte biri onların çocuklar PKU'ya sahip olurdu , Böylece olasılık onların ilk çocukta PKU olacak 1/4 ve olasılık ile ilgili onların heterozigot olmak ve onların ilk çocuk sahip PKU 4/9 × 1/4 = 4/36 = 1/9, cevap bu ile soru.

Burada anne babadan çocuklarına hangi hastalıklar geçebilir?

Genetik koşullar genellikle kalıtsal olarak adlandırılır, çünkü bunlar ebeveynlerden çocuklarına geçebilir.

Genetik koşulların örnekleri şunları içerir:

• bazı kanserler.
• kistik fibroz.
• yüksek kolestorol.
• hemofili.
• kas distrofisi.
• doğum kusurları (örneğin, spina bifida veya yarık dudak).

Genetik olasılığı nasıl hesaplarsınız?

Beri genler bağlantısız, bunlar dört bağımsız olay, yani hesaplamak a olasılık her biri için ve sonra çarpın olasılıklar almak için olasılık genel sonucun. NS olasılık baskın A alelinin bir veya daha fazla kopyasını almanın 3/4 3/4 3/4.